Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 9

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi final testi. Hardy-Weinberg, popülasyon genetiği, epistasi ve ileri düzey genetik analizler.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 50 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
X kromozomuna bağlı baskın bir bozukluk (Rett sendromu gibi) genellikle erkeklerde letal (öldürücü) etki yaparken, dişilerde yaşama izin verir ancak hastalık görülür. Heterozigot hasta bir anne ile sağlıklı bir babanın, yaşayan çocukları içindeki cinsiyet oranı (Kız:Erkek) nasıl olması beklenir?
A
1:2 (Kız:Erkek)
B
1:1
C
2:1 (Kız:Erkek)
D
3:1
E
1:0 (Sadece kızlar yaşar)
Soru 2
Kromozomlarda 'İnversiyon' (Ters dönme) mutasyonu gerçekleştiğinde, mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların eşleşmesi (sinapsis) nasıl etkilenir?
A
İnversiyon halkası oluşturarak eşleşirler.
B
Eşleşme tamamen engellenir.
C
Kromozomlar parçalanır.
D
Tetrat oluşumu gözlenmez.
E
Normal şekilde düz eşleşirler.
Soru 3
Erkeklerde kellik (kel olma durumu) otozomal olmasına rağmen cinsiyetin etkisiyle (Eşeye bağlı değil, eşey etkili) baskın gibi davranır. Kadınlarda ise çekinik gibi davranır. Heterozigot kel bir erkek (Bb) ile heterozigot normal saçlı (Bb) bir kadının evliliğinden doğacak kız çocuklarının kel olma olasılığı kaçtır?
A
1/8
B
0
C
1/2
D
3/4
E
1/4
Soru 4
AaBbCc genotipine sahip bir birey kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), fenotipi ebeveyninden farklı olan (örneğin tamamen çekinik aabbcc veya sadece bir özelliği baskın gibi) bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)
A
63/64
B
1/2
C
37/64
D
27/64
E
1/64
Soru 5
Mitokondriyal DNA'da meydana gelen bir mutasyon sonucu oluşan hastalığın (Örn: Leber'in optik nöropatisi) soyağacında, hasta bir erkeğin çocuklarında görülme durumu nasıldır?
A
Çocukların %50'sinde görülür.
B
Tüm çocuklarında görülür.
C
Hiçbir çocuğunda görülmez.
D
Sadece erkek çocuklarında görülür.
E
Sadece kız çocuklarında görülür.
Soru 6
İnsanlarda X kromozomu inaktivasyonu (Barr cisimciği oluşumu) nedeniyle, heterozigot genotipli (XAXa) dişi bireylerin hücrelerinde mozaik bir fenotip (Örn: Ter bezlerinin olmaması) gözlenebilir. Bu duruma ne ad verilir?
A
Eş baskınlık
B
Epistasi
C
Pleyotropi
D
Tam baskınlık
E
Dozaj Kompensasyonu (Mozaizm)
Soru 7
Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler belirli bir özelliği göstermektedir. Bu özelliğin kalıtım şekli için; I. Otozomal baskın, II. Otozomal çekinik, III. X'e bağlı çekinik hipotezlerinden hangileri soyağacına 'kesinlikle' UYMAZ? (Not: Hasta anne ve babanın sağlam kızı vardır).
A
Yalnız III
B
I, II ve III
C
II ve III
D
Yalnız II
E
Yalnız I
Soru 8
Bir ailede 4 çocuktan 3'ü A kan grubundan, 1'i 0 kan grubundandır. Çocuklardan 2'si Rh(+), 2'si Rh(-) dir. Bu ailenin ebeveynlerinin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir?
A
AB RR x 00 rr
B
A0 Rr x B0 rr
C
AA Rr x A0 Rr
D
AB Rr x 00 Rr
E
A0 Rr x A0 rr
Soru 9
Kistik fibrozis otozomal çekinik bir hastalıktır. Heterozigot (taşıyıcı) bir anne ve babanın, kistik fibrozis hastası olmayan (sağlıklı görünen) bir çocuklarının, aslında 'taşıyıcı' olma olasılığı kaçtır?
A
1/3
B
1/2
C
3/4
D
1/4
E
2/3
Soru 10
Tavuklarda tüylerin çizgili olması (Z üzeri B) düz olmasına (Z üzeri b) baskındır. Cinsiyet ZW (dişi) ve ZZ (erkek) ile belirlenir. Çizgili bir horoz (ZB ZB) ile düz bir tavuk (Zb W) çaprazlandığında, F1 dölünde çizgili tüy özelliğine sahip DİŞİ bireylerin oranı kaçtır?
A
1 (Hepsi)
B
1/4
C
1/2
D
3/4
E
0
Soru 11
A ve B genleri bağlıdır ve aralarında 20 birim mesafe vardır. AaBb genotipli (Cis: AB/ab) bir birey ile aabb genotipli bir birey çaprazlandığında, oluşacak yavruların genotip oranları nasıldır?
A
%40 Ab, %40 aB, %10 AB, %10 ab
B
%40 AB, %40 ab, %10 Ab, %10 aB
C
%50 AB, %50 ab
D
%25, %25, %25, %25
E
9:3:3:1
Soru 12
Bir mısır bitkisinde A, B ve C genleri heterozigottur (AaBbCc). Bu bitki kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), en az iki karakter bakımından çekinik fenotipli (Örn: aabbC_, aaB_cc, A_bbcc, aabbcc) yavru oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)
A
10/64 (5/32)
B
7/64
C
27/64
D
1/64
E
1/2
Soru 13
Normal görüşlü bir anne ile renk körü bir babanın; renk körü bir kız çocukları ve normal görüşlü bir erkek çocukları olmuştur. Bu ailenin doğacak yeni bir çocuğunun 'renk körü genini taşıyan ancak fenotipik olarak sağlıklı' bir birey olma olasılığı kaçtır?
A
1/2
B
3/4
C
1/8
D
0
E
1/4
Soru 14
Turner sendromlu (X0) ve hemofili hastası bir bireyin (Xh0), bu hastalık genini babasından almış olma ihtimali nedir?
A
%75
B
%50
C
%100
D
%0 (X kromozomu genellikle anneden gelir)
E
%25
Soru 15
Bir hücrede A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Krossing-over gerçekleşme ihtimali %36 ise, bu canlının mayoz bölünme sonucu oluşturabileceği 'Ab' genotipine sahip gamet yüzdesi kaçtır?
A
%18
B
%64
C
%32
D
%36
E
%9
Soru 16
A ve B genleri bağlıdır ve krossing-over frekansı %10'dur. AaBb genotipli bir birey kendileştirildiğinde (Cis pozisyon: AB/ab x AB/ab), 'aabb' genotipine sahip birey oluşma olasılığı kaçtır?
A
%25
B
%20.25
C
%6.25
D
%50
E
%1
Soru 17
Bir karakter için heterozigot genotipli (Aa) bireylerin fenotipi, homozigot baskın (AA) bireylerden farklı, ancak homozigot çekinik (aa) bireylerden de farklı ve ikisinin arasında bir değerde ise (Örn: Kırmızı x Beyaz = Pembe), F2 dölünde fenotip ve genotip oranları arasındaki ilişki nasıldır?
A
Sadece bir çeşit fenotip oluşur.
B
Fenotip oranı 3:1, Genotip oranı 1:2:1'dir.
C
Fenotip oranı 9:3:3:1'dir.
D
Genotip ve Fenotip oranları birbirine eşittir (1:2:1).
E
Genotip çeşitliliği Fenotip çeşitliliğinden fazladır.
Soru 18
Kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılan ve hücrenin metafaz evresindeki kromozomlarının fotoğraflanarak homolog çiftler halinde dizilmesiyle oluşturulan haritaya ne ad verilir?
A
Karyotip Analizi
B
PCR
C
Elektroforez
D
Pedigri (Soyağacı)
E
Ki-Kare (Chi-Square) Testi
Soru 19
5 çocuklu bir ailede çocukların hepsinin kız olma olasılığı (A) ile, çocukların 'Kız-Erkek-Kız-Erkek-Kız' sırasıyla doğma olasılığı (B) arasındaki ilişki nedir?
A
A = 2B
B
B = 2A
C
A < B
D
A = B
E
A > B
Soru 20
Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel ile belirlenmektedir (C1, C2, C3, C4). Aleller arasındaki baskınlık durumu C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir. Bu popülasyonda oluşabilecek 'genotip' çeşidi sayısı ve 'fenotip' çeşidi sayısı sırasıyla kaçtır?
A
10 Genotip, 4 Fenotip
B
4 Genotip, 4 Fenotip
C
10 Genotip, 6 Fenotip
D
16 Genotip, 5 Fenotip
E
10 Genotip, 5 Fenotip
20
soru