Soru 1

Bir ailede 4 çocuktan 3'ü A kan grubundan, 1'i 0 kan grubundandır. Çocuklardan 2'si Rh(+), 2'si Rh(-) dir. Bu ailenin ebeveynlerinin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir?

A

AA Rr x A0 Rr

B

A0 Rr x B0 rr

C

AB RR x 00 rr

D

A0 Rr x A0 rr

E

AB Rr x 00 Rr

Soru 2

Bir karakter için heterozigot genotipli (Aa) bireylerin fenotipi, homozigot baskın (AA) bireylerden farklı, ancak homozigot çekinik (aa) bireylerden de farklı ve ikisinin arasında bir değerde ise (Örn: Kırmızı x Beyaz = Pembe), F2 dölünde fenotip ve genotip oranları arasındaki ilişki nasıldır?

A

Genotip ve Fenotip oranları birbirine eşittir (1:2:1).

B

Fenotip oranı 3:1, Genotip oranı 1:2:1'dir.

C

Sadece bir çeşit fenotip oluşur.

D

Genotip çeşitliliği Fenotip çeşitliliğinden fazladır.

E

Fenotip oranı 9:3:3:1'dir.

Soru 3

İnsanlarda X kromozomu inaktivasyonu (Barr cisimciği oluşumu) nedeniyle, heterozigot genotipli (XAXa) dişi bireylerin hücrelerinde mozaik bir fenotip (Örn: Ter bezlerinin olmaması) gözlenebilir. Bu duruma ne ad verilir?

A

Tam baskınlık

B

Epistasi

C

Pleyotropi

D

Dozaj Kompensasyonu (Mozaizm)

E

Eş baskınlık

Soru 4

A ve B genleri bağlıdır ve aralarında 20 birim mesafe vardır. AaBb genotipli (Cis: AB/ab) bir birey ile aabb genotipli bir birey çaprazlandığında, oluşacak yavruların genotip oranları nasıldır?

A

9:3:3:1

B

%25, %25, %25, %25

C

%50 AB, %50 ab

D

%40 AB, %40 ab, %10 Ab, %10 aB

E

%40 Ab, %40 aB, %10 AB, %10 ab

Soru 5

Kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılan ve hücrenin metafaz evresindeki kromozomlarının fotoğraflanarak homolog çiftler halinde dizilmesiyle oluşturulan haritaya ne ad verilir?

A

Karyotip Analizi

B

Pedigri (Soyağacı)

C

Elektroforez

D

Ki-Kare (Chi-Square) Testi

E

PCR

Soru 6

Tavuklarda tüylerin çizgili olması (Z üzeri B) düz olmasına (Z üzeri b) baskındır. Cinsiyet ZW (dişi) ve ZZ (erkek) ile belirlenir. Çizgili bir horoz (ZB ZB) ile düz bir tavuk (Zb W) çaprazlandığında, F1 dölünde çizgili tüy özelliğine sahip DİŞİ bireylerin oranı kaçtır?

A

1 (Hepsi)

B

1/4

C

3/4

D

1/2

E

0

Soru 7

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler belirli bir özelliği göstermektedir. Bu özelliğin kalıtım şekli için; I. Otozomal baskın, II. Otozomal çekinik, III. X'e bağlı çekinik hipotezlerinden hangileri soyağacına 'kesinlikle' UYMAZ? (Not: Hasta anne ve babanın sağlam kızı vardır).

A

Yalnız III

B

Yalnız II

C

I, II ve III

D

II ve III

E

Yalnız I

Soru 8

A ve B genleri bağlıdır ve krossing-over frekansı %10'dur. AaBb genotipli bir birey kendileştirildiğinde (Cis pozisyon: AB/ab x AB/ab), 'aabb' genotipine sahip birey oluşma olasılığı kaçtır?

A

%1

B

%25

C

%20.25

D

%50

E

%6.25

Soru 9

5 çocuklu bir ailede çocukların hepsinin kız olma olasılığı (A) ile, çocukların 'Kız-Erkek-Kız-Erkek-Kız' sırasıyla doğma olasılığı (B) arasındaki ilişki nedir?

A

A < B

B

A > B

C

A = B

D

B = 2A

E

A = 2B

Soru 10

Mitokondriyal DNA'da meydana gelen bir mutasyon sonucu oluşan hastalığın (Örn: Leber'in optik nöropatisi) soyağacında, hasta bir erkeğin çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Sadece erkek çocuklarında görülür.

B

Hiçbir çocuğunda görülmez.

C

Sadece kız çocuklarında görülür.

D

Çocukların %50'sinde görülür.

E

Tüm çocuklarında görülür.

Soru 11

Bir mısır bitkisinde A, B ve C genleri heterozigottur (AaBbCc). Bu bitki kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), en az iki karakter bakımından çekinik fenotipli (Örn: aabbC_, aaB_cc, A_bbcc, aabbcc) yavru oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/2

B

1/64

C

27/64

D

10/64 (5/32)

E

7/64

Soru 12

Bir hücrede A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Krossing-over gerçekleşme ihtimali %36 ise, bu canlının mayoz bölünme sonucu oluşturabileceği 'Ab' genotipine sahip gamet yüzdesi kaçtır?

A

%64

B

%36

C

%9

D

%32

E

%18

Soru 13

Erkeklerde kellik (kel olma durumu) otozomal olmasına rağmen cinsiyetin etkisiyle (Eşeye bağlı değil, eşey etkili) baskın gibi davranır. Kadınlarda ise çekinik gibi davranır. Heterozigot kel bir erkek (Bb) ile heterozigot normal saçlı (Bb) bir kadının evliliğinden doğacak kız çocuklarının kel olma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

0

C

3/4

D

1/8

E

1/2

Soru 14

X kromozomuna bağlı baskın bir bozukluk (Rett sendromu gibi) genellikle erkeklerde letal (öldürücü) etki yaparken, dişilerde yaşama izin verir ancak hastalık görülür. Heterozigot hasta bir anne ile sağlıklı bir babanın, yaşayan çocukları içindeki cinsiyet oranı (Kız:Erkek) nasıl olması beklenir?

A

1:1

B

1:0 (Sadece kızlar yaşar)

C

2:1 (Kız:Erkek)

D

1:2 (Kız:Erkek)

E

3:1

Soru 15

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel ile belirlenmektedir (C1, C2, C3, C4). Aleller arasındaki baskınlık durumu C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir. Bu popülasyonda oluşabilecek 'genotip' çeşidi sayısı ve 'fenotip' çeşidi sayısı sırasıyla kaçtır?

A

16 Genotip, 5 Fenotip

B

10 Genotip, 5 Fenotip

C

10 Genotip, 4 Fenotip

D

4 Genotip, 4 Fenotip

E

10 Genotip, 6 Fenotip

Soru 16

Normal görüşlü bir anne ile renk körü bir babanın; renk körü bir kız çocukları ve normal görüşlü bir erkek çocukları olmuştur. Bu ailenin doğacak yeni bir çocuğunun 'renk körü genini taşıyan ancak fenotipik olarak sağlıklı' bir birey olma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

0

C

3/4

D

1/4

E

1/8

Soru 17

Turner sendromlu (X0) ve hemofili hastası bir bireyin (Xh0), bu hastalık genini babasından almış olma ihtimali nedir?

A

%50

B

%75

C

%0 (X kromozomu genellikle anneden gelir)

D

%100

E

%25

Soru 18

Kromozomlarda 'İnversiyon' (Ters dönme) mutasyonu gerçekleştiğinde, mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların eşleşmesi (sinapsis) nasıl etkilenir?

A

Kromozomlar parçalanır.

B

Tetrat oluşumu gözlenmez.

C

Normal şekilde düz eşleşirler.

D

Eşleşme tamamen engellenir.

E

İnversiyon halkası oluşturarak eşleşirler.

Soru 19

AaBbCc genotipine sahip bir birey kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), fenotipi ebeveyninden farklı olan (örneğin tamamen çekinik aabbcc veya sadece bir özelliği baskın gibi) bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

63/64

B

1/2

C

37/64

D

1/64

E

27/64

Soru 20

Kistik fibrozis otozomal çekinik bir hastalıktır. Heterozigot (taşıyıcı) bir anne ve babanın, kistik fibrozis hastası olmayan (sağlıklı görünen) bir çocuklarının, aslında 'taşıyıcı' olma olasılığı kaçtır?

A

2/3

B

1/2

C

1/3

D

3/4

E

1/4

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 9

Hatalı Soru Bildirimi