Soru 1

A ve B genleri bağlıdır ve aralarında 20 birim mesafe vardır. AaBb genotipli (Cis: AB/ab) bir birey ile aabb genotipli bir birey çaprazlandığında, oluşacak yavruların genotip oranları nasıldır?

A

%25, %25, %25, %25

B

%50 AB, %50 ab

C

%40 Ab, %40 aB, %10 AB, %10 ab

D

9:3:3:1

E

%40 AB, %40 ab, %10 Ab, %10 aB

Soru 2

Normal görüşlü bir anne ile renk körü bir babanın; renk körü bir kız çocukları ve normal görüşlü bir erkek çocukları olmuştur. Bu ailenin doğacak yeni bir çocuğunun 'renk körü genini taşıyan ancak fenotipik olarak sağlıklı' bir birey olma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

0

C

3/4

D

1/8

E

1/4

Soru 3

Kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılan ve hücrenin metafaz evresindeki kromozomlarının fotoğraflanarak homolog çiftler halinde dizilmesiyle oluşturulan haritaya ne ad verilir?

A

Elektroforez

B

Ki-Kare (Chi-Square) Testi

C

PCR

D

Pedigri (Soyağacı)

E

Karyotip Analizi

Soru 4

X kromozomuna bağlı baskın bir bozukluk (Rett sendromu gibi) genellikle erkeklerde letal (öldürücü) etki yaparken, dişilerde yaşama izin verir ancak hastalık görülür. Heterozigot hasta bir anne ile sağlıklı bir babanın, yaşayan çocukları içindeki cinsiyet oranı (Kız:Erkek) nasıl olması beklenir?

A

1:2 (Kız:Erkek)

B

1:1

C

1:0 (Sadece kızlar yaşar)

D

3:1

E

2:1 (Kız:Erkek)

Soru 5

5 çocuklu bir ailede çocukların hepsinin kız olma olasılığı (A) ile, çocukların 'Kız-Erkek-Kız-Erkek-Kız' sırasıyla doğma olasılığı (B) arasındaki ilişki nedir?

A

A < B

B

A = 2B

C

B = 2A

D

A = B

E

A > B

Soru 6

Kromozomlarda 'İnversiyon' (Ters dönme) mutasyonu gerçekleştiğinde, mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların eşleşmesi (sinapsis) nasıl etkilenir?

A

Kromozomlar parçalanır.

B

Tetrat oluşumu gözlenmez.

C

Normal şekilde düz eşleşirler.

D

Eşleşme tamamen engellenir.

E

İnversiyon halkası oluşturarak eşleşirler.

Soru 7

Bir ailede 4 çocuktan 3'ü A kan grubundan, 1'i 0 kan grubundandır. Çocuklardan 2'si Rh(+), 2'si Rh(-) dir. Bu ailenin ebeveynlerinin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir?

A

A0 Rr x B0 rr

B

AB RR x 00 rr

C

AA Rr x A0 Rr

D

A0 Rr x A0 rr

E

AB Rr x 00 Rr

Soru 8

İnsanlarda X kromozomu inaktivasyonu (Barr cisimciği oluşumu) nedeniyle, heterozigot genotipli (XAXa) dişi bireylerin hücrelerinde mozaik bir fenotip (Örn: Ter bezlerinin olmaması) gözlenebilir. Bu duruma ne ad verilir?

A

Dozaj Kompensasyonu (Mozaizm)

B

Eş baskınlık

C

Tam baskınlık

D

Epistasi

E

Pleyotropi

Soru 9

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler belirli bir özelliği göstermektedir. Bu özelliğin kalıtım şekli için; I. Otozomal baskın, II. Otozomal çekinik, III. X'e bağlı çekinik hipotezlerinden hangileri soyağacına 'kesinlikle' UYMAZ? (Not: Hasta anne ve babanın sağlam kızı vardır).

A

Yalnız III

B

I, II ve III

C

Yalnız II

D

Yalnız I

E

II ve III

Soru 10

A ve B genleri bağlıdır ve krossing-over frekansı %10'dur. AaBb genotipli bir birey kendileştirildiğinde (Cis pozisyon: AB/ab x AB/ab), 'aabb' genotipine sahip birey oluşma olasılığı kaçtır?

A

%25

B

%50

C

%1

D

%6.25

E

%20.25

Soru 11

Bir hücrede A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Krossing-over gerçekleşme ihtimali %36 ise, bu canlının mayoz bölünme sonucu oluşturabileceği 'Ab' genotipine sahip gamet yüzdesi kaçtır?

A

%18

B

%9

C

%36

D

%32

E

%64

Soru 12

Mitokondriyal DNA'da meydana gelen bir mutasyon sonucu oluşan hastalığın (Örn: Leber'in optik nöropatisi) soyağacında, hasta bir erkeğin çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Hiçbir çocuğunda görülmez.

B

Sadece kız çocuklarında görülür.

C

Tüm çocuklarında görülür.

D

Sadece erkek çocuklarında görülür.

E

Çocukların %50'sinde görülür.

Soru 13

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel ile belirlenmektedir (C1, C2, C3, C4). Aleller arasındaki baskınlık durumu C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir. Bu popülasyonda oluşabilecek 'genotip' çeşidi sayısı ve 'fenotip' çeşidi sayısı sırasıyla kaçtır?

A

10 Genotip, 5 Fenotip

B

4 Genotip, 4 Fenotip

C

16 Genotip, 5 Fenotip

D

10 Genotip, 6 Fenotip

E

10 Genotip, 4 Fenotip

Soru 14

Kistik fibrozis otozomal çekinik bir hastalıktır. Heterozigot (taşıyıcı) bir anne ve babanın, kistik fibrozis hastası olmayan (sağlıklı görünen) bir çocuklarının, aslında 'taşıyıcı' olma olasılığı kaçtır?

A

1/3

B

3/4

C

2/3

D

1/4

E

1/2

Soru 15

Tavuklarda tüylerin çizgili olması (Z üzeri B) düz olmasına (Z üzeri b) baskındır. Cinsiyet ZW (dişi) ve ZZ (erkek) ile belirlenir. Çizgili bir horoz (ZB ZB) ile düz bir tavuk (Zb W) çaprazlandığında, F1 dölünde çizgili tüy özelliğine sahip DİŞİ bireylerin oranı kaçtır?

A

1/4

B

0

C

3/4

D

1/2

E

1 (Hepsi)

Soru 16

AaBbCc genotipine sahip bir birey kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), fenotipi ebeveyninden farklı olan (örneğin tamamen çekinik aabbcc veya sadece bir özelliği baskın gibi) bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/2

B

27/64

C

37/64

D

1/64

E

63/64

Soru 17

Erkeklerde kellik (kel olma durumu) otozomal olmasına rağmen cinsiyetin etkisiyle (Eşeye bağlı değil, eşey etkili) baskın gibi davranır. Kadınlarda ise çekinik gibi davranır. Heterozigot kel bir erkek (Bb) ile heterozigot normal saçlı (Bb) bir kadının evliliğinden doğacak kız çocuklarının kel olma olasılığı kaçtır?

A

0

B

1/8

C

1/4

D

3/4

E

1/2

Soru 18

Bir mısır bitkisinde A, B ve C genleri heterozigottur (AaBbCc). Bu bitki kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), en az iki karakter bakımından çekinik fenotipli (Örn: aabbC_, aaB_cc, A_bbcc, aabbcc) yavru oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

7/64

B

1/64

C

10/64 (5/32)

D

27/64

E

1/2

Soru 19

Turner sendromlu (X0) ve hemofili hastası bir bireyin (Xh0), bu hastalık genini babasından almış olma ihtimali nedir?

A

%75

B

%100

C

%25

D

%50

E

%0 (X kromozomu genellikle anneden gelir)

Soru 20

Bir karakter için heterozigot genotipli (Aa) bireylerin fenotipi, homozigot baskın (AA) bireylerden farklı, ancak homozigot çekinik (aa) bireylerden de farklı ve ikisinin arasında bir değerde ise (Örn: Kırmızı x Beyaz = Pembe), F2 dölünde fenotip ve genotip oranları arasındaki ilişki nasıldır?

A

Fenotip oranı 9:3:3:1'dir.

B

Fenotip oranı 3:1, Genotip oranı 1:2:1'dir.

C

Genotip çeşitliliği Fenotip çeşitliliğinden fazladır.

D

Sadece bir çeşit fenotip oluşur.

E

Genotip ve Fenotip oranları birbirine eşittir (1:2:1).

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 9

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası