Soru 1

MN kan grubu ve Rh faktörü bakımından; MM Rr genotipli bir birey ile MN rr genotipli bir bireyin çaprazlanması sonucu, fenotipi 'M Rh+' olan bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır?

A

3/4

B

1/16

C

1/4

D

1/2

E

1/8

Soru 2

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), F2 dölünde fenotip ayrışım oranının 9:3:4 olması (Mendel oranı 9:3:3:1'den sapma), aşağıdakilerden hangisinin göstergesidir?

A

Ayrılmama

B

Çekinik Epistasi

C

Bağlı genler

D

Eş baskınlık

E

Eksik baskınlık

Soru 3

Bir karakter üzerine etki eden 'Sıcaklık' faktörü, Himalaya tavşanlarında siyah veya beyaz kürk oluşumunu belirler. Bu durum genetik biliminde neyin kanıtıdır?

A

Çevrenin gen yapısını (DNA dizilimini) değiştirdiğinin

B

Sadece genotipin fenotipi belirlediğinin

C

Eşeysiz üremenin sonuçlarının

D

Mutasyonların sıcaklığa bağlı olduğunun

E

Fenotipin, genotip ve çevre etkileşimiyle oluştuğunun

Soru 4

Hücrelerinde 2n=4 kromozom bulunan bir canlıda AaBb genotipi bulunmaktadır. A ve b genleri bağlıdır. Mayoz sırasında %40 krossing-over ihtimali varsa, oluşacak gametler ve oranları aşağıdakilerden hangisidir?

A

Ab %20, aB %20, AB %30, ab %30

B

Tüm gametler %25

C

Sadece Ab ve aB (%50 şer)

D

Ab %30, aB %30, AB %20, ab %20

E

Ab %40, aB %40, AB %10, ab %10

Soru 5

Pleiotropi ile Çok Alellilik arasındaki temel fark nedir?

A

Pleiotropi çekinik, çok alellilik baskındır.

B

Pleiotropide çok gen tek karakteri, çok alellilikte tek gen çok karakteri etkiler.

C

Aralarında fark yoktur.

D

Pleiotropi bir genin çok etki yapmasıdır, Çok alellilik bir karakterin çok çeşidinin olmasıdır.

E

Çok alellilik sadece hayvanlarda görülür.

Soru 6

Bozuk dentin hastalığı X kromozomuna bağlı baskın (dominant) bir hastalıktır. Heterozigot hasta bir anne (XDXd) ile sağlıklı bir babanın (XdY) çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı nedir?

A

%75

B

%100

C

%0

D

%50

E

%25

Soru 7

Tavşanlarda kürk rengi çok alellilik (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilir. Baskınlık hiyerarşisi C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir (C3 ve C4 eş baskın). Bu popülasyonda kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

3

B

5

C

4

D

6

E

10

Soru 8

Bir bireyde 'Ab' gametinin oluşma olasılığı 1/4, 'aB' gametinin oluşma olasılığı 1/4 ise, bu bireyin genotipi ve genlerin durumu hakkında ne söylenebilir?

A

AaBb genotipli ve genler tam bağlıdır.

B

AAbb genotipli ve homozigottur.

C

Genler X kromozomundadır.

D

AaBb genotipli ve genler bağımsızdır.

E

aaBB genotiplidir.

Soru 9

Beş karakter bakımından heterozigot olan bir birey (AaBbCcDdEe), kendileştirildiğinde (kendisiyle aynı genotipte biriyle çaprazlandığında), 'AAbbCcDdee' genotipine sahip bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/64

B

1/128

C

1/32

D

1/256

E

1/512

Soru 10

Çekirgelerde cinsiyet belirlenmesi X0 sistemi iledir (XX Dişi, X0 Erkek). Buna göre erkek bir çekirgenin sperm hücresinde gonozom bulunmama olasılığı kaçtır?

A

%25

B

%75

C

%0

D

%50

E

%100

Soru 11

Farelerde kürk rengi 'epistasi' (gen etkileşimi) ile belirlenir. B geni siyah rengi (B_), b geni kahverengi rengi (bb) belirler. Ancak C geni pigment oluşumunu sağlar (C_). c geni homozigot olduğunda (cc) pigment oluşmaz ve fare albino olur. BbCc x BbCc çaprazlaması sonucu 'Albino' fare oluşma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

1/16

C

4/16 (1/4)

D

3/16

E

9/16

Soru 12

Renk körü bir erkek ile taşıyıcı bir kadının evliliğinden doğan, 'sağlıklı görünen bir kız çocuğunun' taşıyıcı olma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

1 (Kesinlikle)

C

1/3

D

1/2

E

2/3

Soru 13

AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(+) kan gruplu bir annenin, A Rh(-) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu ailenin bir sonraki çocuklarının 'B0 Rr' genotipinde olma olasılığı kaçtır?

A

1/8

B

3/8

C

3/16

D

1/4

E

1/16

Soru 14

Üç çocuğu olan bir ailenin çocuklarının üçünün de erkek olduğu bilinmektedir. Dördüncü çocuğun 'kız' olma olasılığı ile çocukların cinsiyet sıralamasının 'Erkek-Erkek-Erkek-Kız' olma olasılığı (başlangıçtan itibaren hesaplanırsa) sırasıyla kaçtır?

A

1/4 ve 1/8

B

1/16 ve 1/16

C

1/2 ve 1/8

D

1/2 ve 1/2

E

1/2 ve 1/16

Soru 15

Karyotip analizinde 5. kromozomun kısa kolunun kopması (delesyon) sonucu oluşan ve 'kedi miyavlaması' sendromu olarak bilinen genetik bozukluk hangisidir?

A

Edward Sendromu

B

Cri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu

C

Down Sendromu

D

Klinefelter Sendromu

E

Turner Sendromu

Soru 16

Bağlı genler arasındaki krossing-over frekansı %50'nin üzerine çıkarsa, bu genler genetik analizlerde nasıl davranır?

A

Kromozom kopması yaşanır.

B

Mutasyona neden olur.

C

Bağımsız genler gibi davranır.

D

Letal etki gösterir.

E

Tam bağlı gen gibi davranır.

Soru 17

Bir canlıda A, B ve C genleri bağlıdır ve aynı kromozom üzerindedir. Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over yüzdeleri: A-B = %4, B-C = %9, A-C = %13 olarak bulunmuştur. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi ve C geninin konumu nasıldır?

A

Uçtadır, A'ya daha yakındır.

B

Uçtadır, B genine komşudur.

C

Ortadadır, A'ya B'den daha yakındır.

D

Ortadadır, A ve B arasındadır.

E

Genlerin yeri bu verilerle belirlenemez.

Soru 18

X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığın (Hemofili) soyağacı analizinde, hasta bir kız çocuğunun (XhXh) doğabilmesi için ebeveynlerin genotipi en az ne olmalıdır?

A

Baba hasta, Anne taşıyıcı

B

Her iki ebeveyn sağlıklı

C

Baba taşıyıcı, Anne hasta

D

Baba sağlıklı, Anne taşıyıcı

E

Baba hasta, Anne sağlıklı (homozigot baskın)

Soru 19

Soyağaçlarında sadece anneden tüm çocuklara aktarılan, babadan ise çocuklara geçmeyen bir özelliğin kalıtım şekli aşağıdakilerden hangisidir?

A

Y'ye bağlı

B

Mitokondriyal kalıtım

C

Otozomal dominant

D

X'e bağlı çekinik

E

X'e bağlı baskın

Soru 20

Bir popülasyonda cinsiyete bağlı (X kromozomu üzerinde) çekinik bir hastalığın erkeklerde görülme sıklığı %10'dur (0.1). Bu popülasyondaki kadınların 'taşıyıcı' olma olasılığı (Hardy-Weinberg dengesi varsayımıyla) kaçtır?

A

%18

B

%10

C

%81

D

%1

E

%20

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 8

Hatalı Soru Bildirimi