Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 8

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi zor seviye test. Gen etkileşimleri, bağlı genlerde haritalama ve karmaşık soyağacı analizleri.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 50 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
Bir popülasyonda cinsiyete bağlı (X kromozomu üzerinde) çekinik bir hastalığın erkeklerde görülme sıklığı %10'dur (0.1). Bu popülasyondaki kadınların 'taşıyıcı' olma olasılığı (Hardy-Weinberg dengesi varsayımıyla) kaçtır?
A
%1
B
%81
C
%18
D
%20
E
%10
Soru 2
X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığın (Hemofili) soyağacı analizinde, hasta bir kız çocuğunun (XhXh) doğabilmesi için ebeveynlerin genotipi en az ne olmalıdır?
A
Baba sağlıklı, Anne taşıyıcı
B
Baba hasta, Anne sağlıklı (homozigot baskın)
C
Baba hasta, Anne taşıyıcı
D
Baba taşıyıcı, Anne hasta
E
Her iki ebeveyn sağlıklı
Soru 3
Renk körü bir erkek ile taşıyıcı bir kadının evliliğinden doğan, 'sağlıklı görünen bir kız çocuğunun' taşıyıcı olma olasılığı kaçtır?
A
1/2
B
2/3
C
1/3
D
1 (Kesinlikle)
E
1/4
Soru 4
MN kan grubu ve Rh faktörü bakımından; MM Rr genotipli bir birey ile MN rr genotipli bir bireyin çaprazlanması sonucu, fenotipi 'M Rh+' olan bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır?
A
1/16
B
1/8
C
3/4
D
1/2
E
1/4
Soru 5
Çekirgelerde cinsiyet belirlenmesi X0 sistemi iledir (XX Dişi, X0 Erkek). Buna göre erkek bir çekirgenin sperm hücresinde gonozom bulunmama olasılığı kaçtır?
A
%75
B
%50
C
%25
D
%0
E
%100
Soru 6
Bir karakter üzerine etki eden 'Sıcaklık' faktörü, Himalaya tavşanlarında siyah veya beyaz kürk oluşumunu belirler. Bu durum genetik biliminde neyin kanıtıdır?
A
Eşeysiz üremenin sonuçlarının
B
Sadece genotipin fenotipi belirlediğinin
C
Fenotipin, genotip ve çevre etkileşimiyle oluştuğunun
D
Mutasyonların sıcaklığa bağlı olduğunun
E
Çevrenin gen yapısını (DNA dizilimini) değiştirdiğinin
Soru 7
Pleiotropi ile Çok Alellilik arasındaki temel fark nedir?
A
Çok alellilik sadece hayvanlarda görülür.
B
Pleiotropi çekinik, çok alellilik baskındır.
C
Aralarında fark yoktur.
D
Pleiotropide çok gen tek karakteri, çok alellilikte tek gen çok karakteri etkiler.
E
Pleiotropi bir genin çok etki yapmasıdır, Çok alellilik bir karakterin çok çeşidinin olmasıdır.
Soru 8
Soyağaçlarında sadece anneden tüm çocuklara aktarılan, babadan ise çocuklara geçmeyen bir özelliğin kalıtım şekli aşağıdakilerden hangisidir?
A
X'e bağlı baskın
B
Mitokondriyal kalıtım
C
X'e bağlı çekinik
D
Otozomal dominant
E
Y'ye bağlı
Soru 9
Bir bireyde 'Ab' gametinin oluşma olasılığı 1/4, 'aB' gametinin oluşma olasılığı 1/4 ise, bu bireyin genotipi ve genlerin durumu hakkında ne söylenebilir?
A
AaBb genotipli ve genler bağımsızdır.
B
aaBB genotiplidir.
C
Genler X kromozomundadır.
D
AAbb genotipli ve homozigottur.
E
AaBb genotipli ve genler tam bağlıdır.
Soru 10
Beş karakter bakımından heterozigot olan bir birey (AaBbCcDdEe), kendileştirildiğinde (kendisiyle aynı genotipte biriyle çaprazlandığında), 'AAbbCcDdee' genotipine sahip bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)
A
1/64
B
1/128
C
1/512
D
1/256
E
1/32
Soru 11
Hücrelerinde 2n=4 kromozom bulunan bir canlıda AaBb genotipi bulunmaktadır. A ve b genleri bağlıdır. Mayoz sırasında %40 krossing-over ihtimali varsa, oluşacak gametler ve oranları aşağıdakilerden hangisidir?
A
Ab %40, aB %40, AB %10, ab %10
B
Sadece Ab ve aB (%50 şer)
C
Ab %20, aB %20, AB %30, ab %30
D
Ab %30, aB %30, AB %20, ab %20
E
Tüm gametler %25
Soru 12
Bağlı genler arasındaki krossing-over frekansı %50'nin üzerine çıkarsa, bu genler genetik analizlerde nasıl davranır?
A
Mutasyona neden olur.
B
Tam bağlı gen gibi davranır.
C
Kromozom kopması yaşanır.
D
Letal etki gösterir.
E
Bağımsız genler gibi davranır.
Soru 13
Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), F2 dölünde fenotip ayrışım oranının 9:3:4 olması (Mendel oranı 9:3:3:1'den sapma), aşağıdakilerden hangisinin göstergesidir?
A
Eş baskınlık
B
Bağlı genler
C
Eksik baskınlık
D
Ayrılmama
E
Çekinik Epistasi
Soru 14
Tavşanlarda kürk rengi çok alellilik (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilir. Baskınlık hiyerarşisi C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir (C3 ve C4 eş baskın). Bu popülasyonda kaç farklı fenotip oluşabilir?
A
10
B
4
C
6
D
5
E
3
Soru 15
AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(+) kan gruplu bir annenin, A Rh(-) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu ailenin bir sonraki çocuklarının 'B0 Rr' genotipinde olma olasılığı kaçtır?
A
1/8
B
1/16
C
3/8
D
1/4
E
3/16
Soru 16
Üç çocuğu olan bir ailenin çocuklarının üçünün de erkek olduğu bilinmektedir. Dördüncü çocuğun 'kız' olma olasılığı ile çocukların cinsiyet sıralamasının 'Erkek-Erkek-Erkek-Kız' olma olasılığı (başlangıçtan itibaren hesaplanırsa) sırasıyla kaçtır?
A
1/2 ve 1/16
B
1/16 ve 1/16
C
1/2 ve 1/8
D
1/2 ve 1/2
E
1/4 ve 1/8
Soru 17
Farelerde kürk rengi 'epistasi' (gen etkileşimi) ile belirlenir. B geni siyah rengi (B_), b geni kahverengi rengi (bb) belirler. Ancak C geni pigment oluşumunu sağlar (C_). c geni homozigot olduğunda (cc) pigment oluşmaz ve fare albino olur. BbCc x BbCc çaprazlaması sonucu 'Albino' fare oluşma olasılığı kaçtır?
A
4/16 (1/4)
B
9/16
C
1/2
D
3/16
E
1/16
Soru 18
Bir canlıda A, B ve C genleri bağlıdır ve aynı kromozom üzerindedir. Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over yüzdeleri: A-B = %4, B-C = %9, A-C = %13 olarak bulunmuştur. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi ve C geninin konumu nasıldır?
A
Uçtadır, A'ya daha yakındır.
B
Ortadadır, A'ya B'den daha yakındır.
C
Genlerin yeri bu verilerle belirlenemez.
D
Uçtadır, B genine komşudur.
E
Ortadadır, A ve B arasındadır.
Soru 19
Karyotip analizinde 5. kromozomun kısa kolunun kopması (delesyon) sonucu oluşan ve 'kedi miyavlaması' sendromu olarak bilinen genetik bozukluk hangisidir?
A
Klinefelter Sendromu
B
Cri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu
C
Edward Sendromu
D
Turner Sendromu
E
Down Sendromu
Soru 20
Bozuk dentin hastalığı X kromozomuna bağlı baskın (dominant) bir hastalıktır. Heterozigot hasta bir anne (XDXd) ile sağlıklı bir babanın (XdY) çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı nedir?
A
%50
B
%25
C
%100
D
%0
E
%75
20
soru