Soru 1

Otozomal dominant bir hastalığın (Örn: Huntington koresi) soyağacında, hasta bir babanın sağlıklı bir çocuğu olduğuna göre, bu babanın genotipi ve çocuğun genotipi nedir?

A

Baba: AA, Çocuk: aa (İmkansız)

B

Baba: Aa, Çocuk: aa

C

Baba: Aa, Çocuk: Aa

D

Baba: AA, Çocuk: Aa

E

Baba: aa, Çocuk: AA

Soru 2

Aşağıdaki soyağacında taralı birey, X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği göstermektedir. Ancak bu bireyin hem annesi hem de babası fenotipik olarak sağlıklıdır. Ayrıca bu birey Turner Sendromlu (45, X0) bir dişidir. Bu durumun en olası açıklaması nedir?

A

Birey erkek fenotiplidir.

B

Hastalık otozomal çekiniktir.

C

Anneden 0, babadan XD gelmiştir.

D

Anneden Xd, babadan cinsiyet kromozomu gelmemiştir (0).

E

Anneden Xd, babadan Y gelmiştir.

Soru 3

Genotipi AaBbCcDdEe olan bir birey, aabbccddee genotipli bir bireyle çaprazlandığında (5 karakterli test çaprazlaması), oluşan yavruların genotip çeşit sayısı kaçtır? (Tüm genler bağımsız)

A

64

B

243

C

128

D

32

E

16

Soru 4

Klinefelter sendromlu (47, XXY) bir bireyde renk körlüğü (X kromozomuna bağlı çekinik) görülmektedir. Bu bireyin annesi renk körü taşıyıcısı, babası ise sağlıklı olduğuna göre; kromozomlarda ayrılmama (nondisjunction) olayı hangi ebeveynin, hangi mayoz evresinde gerçekleşmiştir?

A

Hem anne hem babanın Mayoz I evresinde

B

Annenin Mayoz I evresinde

C

Annenin Mayoz II evresinde

D

Babanın Mayoz II evresinde

E

Babanın Mayoz I evresinde

Soru 5

AB Rh(+) kan grubuna sahip bir baba ile A Rh(+) kan grubuna sahip bir annenin ilk çocukları 0 Rh(-) olmuştur. Bu çiftin ikinci çocuklarının 'B Rh(-)' kız çocuğu olma olasılığı kaçtır?

A

1/64

B

3/16

C

1/16

D

3/32

E

1/32

Soru 6

Kısmi renk körlüğü ve hemofili genleri X kromozomunda, aralarında belli bir mesafe olacak şekilde taşınır. Bir kadının X kromozomlarından birinde her iki hastalık geni de (Xrh), diğerinde ise her iki sağlam gen (XRH) bulunmaktadır. Bu kadın, 'renk körü ancak hemofili olmayan' bir erkek çocuğa sahipse, bu durum neyin kanıtıdır?

A

Babadan Y kromozomu geldiğinin

B

Annenin homozigot olduğunun

C

Hastalıkların otozomal olduğunun

D

Yumurta oluşumu sırasında krossing-over gerçekleştiğinin

E

Bağlı genlerin hiç ayrılmadığının

Soru 7

Bir hücrede 2n=4 kromozom bulunmaktadır. AaBb genotipindeki bu hücrede A ve B genleri bağlıdır. Mayoz bölünme sonucunda oluşabilecek gamet çeşitliliği, krossing-over olup olmamasına göre nasıl değişir?

A

Krossing-over yoksa 1, varsa 2 çeşit oluşur.

B

Değişmez, her durumda 4 çeşit oluşur.

C

Krossing-over yoksa 4, varsa 2 çeşit oluşur.

D

Krossing-over yoksa 2, varsa 4 çeşit oluşur.

E

Her durumda 2 çeşit oluşur.

Soru 8

AB0 ve Rh sistemleri bakımından, AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(-) kan gruplu bir annenin çocuklarının kan grubu genotipi aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

B0 rr

B

00 rr

C

A0 Rr

D

BB rr

E

AB Rr

Soru 9

Bal arılarında partenogenez ile üreme sürecinde, kraliçe arının (2n) yumurtalarından gelişen erkek arıların (n) genetik olarak birbirinden farklı olmasının temel nedeni nedir?

A

Yumurta oluşumunda mayoz bölünme ve krossing-over görülmesi

B

Çevresel faktörlerin (beslenme) etkisi

C

Erkek arıların haploit olması

D

Döllenme sırasında sperm çeşitliliği

E

Erkek arıların mitozla gelişmesi

Soru 10

İnsanlarda XYY sendromuna (Süper Erkek) sahip bir bireyin oluşabilmesi için, babanın sperm oluşum sürecinde (spermatogenez) hangi olay gerçekleşmiş olmalıdır?

A

Mayoz II'de Y kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

B

Mayoz I'de otozomların ayrılmaması

C

Mayoz II'de X kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

D

Mayoz I'de X ve Y homolog kromozomlarının ayrılmaması

E

Mitoz bölünme sırasında ayrılmama

Soru 11

Bir karakter için 3 farklı alelin (A1, A2, A3) bulunduğu bir popülasyonda, A1 aleli A2'ye eş baskın, A3'e ise tam baskındır (A1=A2 > A3). Bu popülasyonda bu karakter bakımından kaç farklı fenotip gözlenebilir?

A

5

B

7

C

6

D

4

E

3

Soru 12

Tavşanlarda kürk rengi 4 alel ile kontrol edilir: C (yabani), cch (gümüşi), ch (himalaya), c (albino). Baskınlık hiyerarşisi C > cch > ch > c şeklindedir. 'cch ch' genotipli bir tavşan ile 'ch c' genotipli bir tavşanın çaprazlanması sonucu kaç farklı fenotipte yavru oluşabilir?

A

5

B

2

C

4

D

1

E

3

Soru 13

AaBbCc genotipine sahip iki bireyin çaprazlanması (Trihibrit çaprazlama) sonucu, 'aabbcc' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/16

B

3/64

C

1/4

D

1/64

E

1/27

Soru 14

Bir ailede anne renk körü taşıyıcısı, baba ise renk körüdür. Bu ailenin doğacak çocuklarında 'sağlıklı genotipe sahip (taşıyıcı olmayan) bir kız çocuğu' olma olasılığı ile 'hasta bir erkek çocuğu' olma olasılığı sırasıyla kaçtır?

A

1/4 ve 1/4

B

1/2 ve 1/4

C

0 ve 1/4

D

0 ve 1/2

E

1/4 ve 1/2

Soru 15

Bir canlıda K, L ve M genleri aynı kromozom üzerindedir (Bağlı genler). Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over oranları (rekombinasyon frekansları) şu şekilde bulunmuştur: K-L arası %6, L-M arası %14, K-M arası %20. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

M - K - L

B

L - K - M

C

L - M - K

D

K - M - L

E

K - L - M

Soru 16

İki karakter bakımından heterozigot olan (AaBb) dişi bir bireyde, A ve b genleri bağlıdır. Bu bireyde mayoz bölünme sırasında %20 oranında krossing-over gerçekleşmektedir. Bu dişinin oluşturacağı 'AB' gametinin olasılığı nedir?

A

%40

B

%80

C

%20

D

%5

E

%10

Soru 17

Bir popülasyonda MN kan grubu sistemi bakımından homozigot baskın (MM), heterozigot (MN) ve homozigot çekinik (NN - eş baskınlıkta çekinik olmaz ama homozigot diğer alel) bireyler bulunmaktadır. Rastgele seçilen iki bireyin çaprazlanması sonucu 'MN' fenotipli birey oluşma olasılığının %100 olması için ebeveynlerin genotipleri ne olmalıdır?

A

MM x MN

B

MN x MN

C

MM x NN

D

NN x MN

E

MM x MM

Soru 18

Sarı tüy rengine sahip fareler (Yy) kendi aralarında çaprazlandığında 2 sarı : 1 gri oranında yavru elde ediliyor ve hiç homozigot sarı (YY) birey gözlenmiyor (Letal gen etkisi). Buna göre, iki sarı farenin çaprazlanması sonucu doğan SAĞLIKLI yavruların içinde heterozigot (sarı) olma ihtimali kaçtır?

A

2/3

B

1/2

C

3/4

D

1/3

E

1/4

Soru 19

A ve B genleri aralarında 20 birim mesafe (20 cM) bulunan bağlı genlerdir (A-B / a-b). AaBb genotipli bir bireyde mayoz bölünme sırasında krossing-over gerçekleşirse, 'Ab' genotipine sahip gamet oluşturma olasılığı yüzde kaçtır?

A

%20

B

%5

C

%10

D

%40

E

%50

Soru 20

Tavuklarda cinsiyet, ZW sistemi ile belirlenir (Dişi ZW, Erkek ZZ). Z kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği gösteren bir tavuk (dişi) ile, bu özelliği göstermeyen homozigot bir horozun (erkek) çaprazlanması sonucu, F1 dölündeki dişilerin fenotipi nasıldır?

A

Sadece erkek yavrular gösterir.

B

%50'si gösterir, %50'si göstermez.

C

Hepsi özelliği gösterir (çekinik).

D

Hepsi özelliği göstermez (baskın).

E

Dişiler taşıyıcı olur.

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 7

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası

Hatalı Soru Bildirimi