Soru 1

Genotipi AaBbCcDdEe olan bir birey, aabbccddee genotipli bir bireyle çaprazlandığında (5 karakterli test çaprazlaması), oluşan yavruların genotip çeşit sayısı kaçtır? (Tüm genler bağımsız)

A

16

B

243

C

64

D

32

E

128

Soru 2

Otozomal dominant bir hastalığın (Örn: Huntington koresi) soyağacında, hasta bir babanın sağlıklı bir çocuğu olduğuna göre, bu babanın genotipi ve çocuğun genotipi nedir?

A

Baba: AA, Çocuk: Aa

B

Baba: aa, Çocuk: AA

C

Baba: Aa, Çocuk: aa

D

Baba: Aa, Çocuk: Aa

E

Baba: AA, Çocuk: aa (İmkansız)

Soru 3

Bir popülasyonda MN kan grubu sistemi bakımından homozigot baskın (MM), heterozigot (MN) ve homozigot çekinik (NN - eş baskınlıkta çekinik olmaz ama homozigot diğer alel) bireyler bulunmaktadır. Rastgele seçilen iki bireyin çaprazlanması sonucu 'MN' fenotipli birey oluşma olasılığının %100 olması için ebeveynlerin genotipleri ne olmalıdır?

A

MM x MM

B

MM x MN

C

MN x MN

D

MM x NN

E

NN x MN

Soru 4

Kısmi renk körlüğü ve hemofili genleri X kromozomunda, aralarında belli bir mesafe olacak şekilde taşınır. Bir kadının X kromozomlarından birinde her iki hastalık geni de (Xrh), diğerinde ise her iki sağlam gen (XRH) bulunmaktadır. Bu kadın, 'renk körü ancak hemofili olmayan' bir erkek çocuğa sahipse, bu durum neyin kanıtıdır?

A

Hastalıkların otozomal olduğunun

B

Babadan Y kromozomu geldiğinin

C

Bağlı genlerin hiç ayrılmadığının

D

Yumurta oluşumu sırasında krossing-over gerçekleştiğinin

E

Annenin homozigot olduğunun

Soru 5

Bir canlıda K, L ve M genleri aynı kromozom üzerindedir (Bağlı genler). Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over oranları (rekombinasyon frekansları) şu şekilde bulunmuştur: K-L arası %6, L-M arası %14, K-M arası %20. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

L - K - M

B

K - M - L

C

M - K - L

D

K - L - M

E

L - M - K

Soru 6

Klinefelter sendromlu (47, XXY) bir bireyde renk körlüğü (X kromozomuna bağlı çekinik) görülmektedir. Bu bireyin annesi renk körü taşıyıcısı, babası ise sağlıklı olduğuna göre; kromozomlarda ayrılmama (nondisjunction) olayı hangi ebeveynin, hangi mayoz evresinde gerçekleşmiştir?

A

Babanın Mayoz I evresinde

B

Annenin Mayoz II evresinde

C

Hem anne hem babanın Mayoz I evresinde

D

Babanın Mayoz II evresinde

E

Annenin Mayoz I evresinde

Soru 7

AaBbCc genotipine sahip iki bireyin çaprazlanması (Trihibrit çaprazlama) sonucu, 'aabbcc' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/64

B

1/27

C

1/16

D

1/4

E

3/64

Soru 8

İki karakter bakımından heterozigot olan (AaBb) dişi bir bireyde, A ve b genleri bağlıdır. Bu bireyde mayoz bölünme sırasında %20 oranında krossing-over gerçekleşmektedir. Bu dişinin oluşturacağı 'AB' gametinin olasılığı nedir?

A

%5

B

%20

C

%80

D

%10

E

%40

Soru 9

Bir hücrede 2n=4 kromozom bulunmaktadır. AaBb genotipindeki bu hücrede A ve B genleri bağlıdır. Mayoz bölünme sonucunda oluşabilecek gamet çeşitliliği, krossing-over olup olmamasına göre nasıl değişir?

A

Değişmez, her durumda 4 çeşit oluşur.

B

Krossing-over yoksa 1, varsa 2 çeşit oluşur.

C

Her durumda 2 çeşit oluşur.

D

Krossing-over yoksa 4, varsa 2 çeşit oluşur.

E

Krossing-over yoksa 2, varsa 4 çeşit oluşur.

Soru 10

A ve B genleri aralarında 20 birim mesafe (20 cM) bulunan bağlı genlerdir (A-B / a-b). AaBb genotipli bir bireyde mayoz bölünme sırasında krossing-over gerçekleşirse, 'Ab' genotipine sahip gamet oluşturma olasılığı yüzde kaçtır?

A

%20

B

%50

C

%10

D

%40

E

%5

Soru 11

AB0 ve Rh sistemleri bakımından, AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(-) kan gruplu bir annenin çocuklarının kan grubu genotipi aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

A0 Rr

B

AB Rr

C

00 rr

D

BB rr

E

B0 rr

Soru 12

İnsanlarda XYY sendromuna (Süper Erkek) sahip bir bireyin oluşabilmesi için, babanın sperm oluşum sürecinde (spermatogenez) hangi olay gerçekleşmiş olmalıdır?

A

Mayoz I'de X ve Y homolog kromozomlarının ayrılmaması

B

Mayoz II'de X kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

C

Mayoz I'de otozomların ayrılmaması

D

Mayoz II'de Y kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

E

Mitoz bölünme sırasında ayrılmama

Soru 13

Sarı tüy rengine sahip fareler (Yy) kendi aralarında çaprazlandığında 2 sarı : 1 gri oranında yavru elde ediliyor ve hiç homozigot sarı (YY) birey gözlenmiyor (Letal gen etkisi). Buna göre, iki sarı farenin çaprazlanması sonucu doğan SAĞLIKLI yavruların içinde heterozigot (sarı) olma ihtimali kaçtır?

A

1/2

B

3/4

C

1/3

D

2/3

E

1/4

Soru 14

Bir karakter için 3 farklı alelin (A1, A2, A3) bulunduğu bir popülasyonda, A1 aleli A2'ye eş baskın, A3'e ise tam baskındır (A1=A2 > A3). Bu popülasyonda bu karakter bakımından kaç farklı fenotip gözlenebilir?

A

3

B

4

C

5

D

7

E

6

Soru 15

AB Rh(+) kan grubuna sahip bir baba ile A Rh(+) kan grubuna sahip bir annenin ilk çocukları 0 Rh(-) olmuştur. Bu çiftin ikinci çocuklarının 'B Rh(-)' kız çocuğu olma olasılığı kaçtır?

A

1/64

B

3/16

C

3/32

D

1/32

E

1/16

Soru 16

Tavuklarda cinsiyet, ZW sistemi ile belirlenir (Dişi ZW, Erkek ZZ). Z kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği gösteren bir tavuk (dişi) ile, bu özelliği göstermeyen homozigot bir horozun (erkek) çaprazlanması sonucu, F1 dölündeki dişilerin fenotipi nasıldır?

A

Hepsi özelliği gösterir (çekinik).

B

%50'si gösterir, %50'si göstermez.

C

Sadece erkek yavrular gösterir.

D

Hepsi özelliği göstermez (baskın).

E

Dişiler taşıyıcı olur.

Soru 17

Bir ailede anne renk körü taşıyıcısı, baba ise renk körüdür. Bu ailenin doğacak çocuklarında 'sağlıklı genotipe sahip (taşıyıcı olmayan) bir kız çocuğu' olma olasılığı ile 'hasta bir erkek çocuğu' olma olasılığı sırasıyla kaçtır?

A

1/2 ve 1/4

B

0 ve 1/4

C

0 ve 1/2

D

1/4 ve 1/4

E

1/4 ve 1/2

Soru 18

Bal arılarında partenogenez ile üreme sürecinde, kraliçe arının (2n) yumurtalarından gelişen erkek arıların (n) genetik olarak birbirinden farklı olmasının temel nedeni nedir?

A

Erkek arıların mitozla gelişmesi

B

Erkek arıların haploit olması

C

Çevresel faktörlerin (beslenme) etkisi

D

Döllenme sırasında sperm çeşitliliği

E

Yumurta oluşumunda mayoz bölünme ve krossing-over görülmesi

Soru 19

Aşağıdaki soyağacında taralı birey, X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği göstermektedir. Ancak bu bireyin hem annesi hem de babası fenotipik olarak sağlıklıdır. Ayrıca bu birey Turner Sendromlu (45, X0) bir dişidir. Bu durumun en olası açıklaması nedir?

A

Anneden Xd, babadan Y gelmiştir.

B

Anneden 0, babadan XD gelmiştir.

C

Hastalık otozomal çekiniktir.

D

Birey erkek fenotiplidir.

E

Anneden Xd, babadan cinsiyet kromozomu gelmemiştir (0).

Soru 20

Tavşanlarda kürk rengi 4 alel ile kontrol edilir: C (yabani), cch (gümüşi), ch (himalaya), c (albino). Baskınlık hiyerarşisi C > cch > ch > c şeklindedir. 'cch ch' genotipli bir tavşan ile 'ch c' genotipli bir tavşanın çaprazlanması sonucu kaç farklı fenotipte yavru oluşabilir?

A

5

B

2

C

4

D

1

E

3

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 7

Hatalı Soru Bildirimi