Soru 1

Otozomal dominant bir hastalığın (Örn: Huntington koresi) soyağacında, hasta bir babanın sağlıklı bir çocuğu olduğuna göre, bu babanın genotipi ve çocuğun genotipi nedir?

A

Baba: Aa, Çocuk: Aa

B

Baba: AA, Çocuk: aa (İmkansız)

C

Baba: AA, Çocuk: Aa

D

Baba: aa, Çocuk: AA

E

Baba: Aa, Çocuk: aa

Soru 2

AB Rh(+) kan grubuna sahip bir baba ile A Rh(+) kan grubuna sahip bir annenin ilk çocukları 0 Rh(-) olmuştur. Bu çiftin ikinci çocuklarının 'B Rh(-)' kız çocuğu olma olasılığı kaçtır?

A

3/32

B

3/16

C

1/64

D

1/32

E

1/16

Soru 3

Tavşanlarda kürk rengi 4 alel ile kontrol edilir: C (yabani), cch (gümüşi), ch (himalaya), c (albino). Baskınlık hiyerarşisi C > cch > ch > c şeklindedir. 'cch ch' genotipli bir tavşan ile 'ch c' genotipli bir tavşanın çaprazlanması sonucu kaç farklı fenotipte yavru oluşabilir?

A

1

B

5

C

2

D

4

E

3

Soru 4

AB0 ve Rh sistemleri bakımından, AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(-) kan gruplu bir annenin çocuklarının kan grubu genotipi aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

A0 Rr

B

AB Rr

C

BB rr

D

B0 rr

E

00 rr

Soru 5

Sarı tüy rengine sahip fareler (Yy) kendi aralarında çaprazlandığında 2 sarı : 1 gri oranında yavru elde ediliyor ve hiç homozigot sarı (YY) birey gözlenmiyor (Letal gen etkisi). Buna göre, iki sarı farenin çaprazlanması sonucu doğan SAĞLIKLI yavruların içinde heterozigot (sarı) olma ihtimali kaçtır?

A

1/2

B

1/4

C

2/3

D

1/3

E

3/4

Soru 6

İki karakter bakımından heterozigot olan (AaBb) dişi bir bireyde, A ve b genleri bağlıdır. Bu bireyde mayoz bölünme sırasında %20 oranında krossing-over gerçekleşmektedir. Bu dişinin oluşturacağı 'AB' gametinin olasılığı nedir?

A

%40

B

%10

C

%80

D

%5

E

%20

Soru 7

Klinefelter sendromlu (47, XXY) bir bireyde renk körlüğü (X kromozomuna bağlı çekinik) görülmektedir. Bu bireyin annesi renk körü taşıyıcısı, babası ise sağlıklı olduğuna göre; kromozomlarda ayrılmama (nondisjunction) olayı hangi ebeveynin, hangi mayoz evresinde gerçekleşmiştir?

A

Annenin Mayoz II evresinde

B

Babanın Mayoz II evresinde

C

Babanın Mayoz I evresinde

D

Annenin Mayoz I evresinde

E

Hem anne hem babanın Mayoz I evresinde

Soru 8

Bir popülasyonda MN kan grubu sistemi bakımından homozigot baskın (MM), heterozigot (MN) ve homozigot çekinik (NN - eş baskınlıkta çekinik olmaz ama homozigot diğer alel) bireyler bulunmaktadır. Rastgele seçilen iki bireyin çaprazlanması sonucu 'MN' fenotipli birey oluşma olasılığının %100 olması için ebeveynlerin genotipleri ne olmalıdır?

A

NN x MN

B

MM x MN

C

MN x MN

D

MM x NN

E

MM x MM

Soru 9

Bal arılarında partenogenez ile üreme sürecinde, kraliçe arının (2n) yumurtalarından gelişen erkek arıların (n) genetik olarak birbirinden farklı olmasının temel nedeni nedir?

A

Döllenme sırasında sperm çeşitliliği

B

Yumurta oluşumunda mayoz bölünme ve krossing-over görülmesi

C

Erkek arıların haploit olması

D

Çevresel faktörlerin (beslenme) etkisi

E

Erkek arıların mitozla gelişmesi

Soru 10

Kısmi renk körlüğü ve hemofili genleri X kromozomunda, aralarında belli bir mesafe olacak şekilde taşınır. Bir kadının X kromozomlarından birinde her iki hastalık geni de (Xrh), diğerinde ise her iki sağlam gen (XRH) bulunmaktadır. Bu kadın, 'renk körü ancak hemofili olmayan' bir erkek çocuğa sahipse, bu durum neyin kanıtıdır?

A

Hastalıkların otozomal olduğunun

B

Bağlı genlerin hiç ayrılmadığının

C

Babadan Y kromozomu geldiğinin

D

Annenin homozigot olduğunun

E

Yumurta oluşumu sırasında krossing-over gerçekleştiğinin

Soru 11

AaBbCc genotipine sahip iki bireyin çaprazlanması (Trihibrit çaprazlama) sonucu, 'aabbcc' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/64

B

1/16

C

1/4

D

1/27

E

3/64

Soru 12

Tavuklarda cinsiyet, ZW sistemi ile belirlenir (Dişi ZW, Erkek ZZ). Z kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği gösteren bir tavuk (dişi) ile, bu özelliği göstermeyen homozigot bir horozun (erkek) çaprazlanması sonucu, F1 dölündeki dişilerin fenotipi nasıldır?

A

Dişiler taşıyıcı olur.

B

%50'si gösterir, %50'si göstermez.

C

Sadece erkek yavrular gösterir.

D

Hepsi özelliği gösterir (çekinik).

E

Hepsi özelliği göstermez (baskın).

Soru 13

Bir hücrede 2n=4 kromozom bulunmaktadır. AaBb genotipindeki bu hücrede A ve B genleri bağlıdır. Mayoz bölünme sonucunda oluşabilecek gamet çeşitliliği, krossing-over olup olmamasına göre nasıl değişir?

A

Krossing-over yoksa 4, varsa 2 çeşit oluşur.

B

Krossing-over yoksa 2, varsa 4 çeşit oluşur.

C

Krossing-over yoksa 1, varsa 2 çeşit oluşur.

D

Değişmez, her durumda 4 çeşit oluşur.

E

Her durumda 2 çeşit oluşur.

Soru 14

Aşağıdaki soyağacında taralı birey, X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği göstermektedir. Ancak bu bireyin hem annesi hem de babası fenotipik olarak sağlıklıdır. Ayrıca bu birey Turner Sendromlu (45, X0) bir dişidir. Bu durumun en olası açıklaması nedir?

A

Anneden 0, babadan XD gelmiştir.

B

Birey erkek fenotiplidir.

C

Hastalık otozomal çekiniktir.

D

Anneden Xd, babadan Y gelmiştir.

E

Anneden Xd, babadan cinsiyet kromozomu gelmemiştir (0).

Soru 15

Bir canlıda K, L ve M genleri aynı kromozom üzerindedir (Bağlı genler). Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over oranları (rekombinasyon frekansları) şu şekilde bulunmuştur: K-L arası %6, L-M arası %14, K-M arası %20. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

L - M - K

B

M - K - L

C

K - L - M

D

L - K - M

E

K - M - L

Soru 16

A ve B genleri aralarında 20 birim mesafe (20 cM) bulunan bağlı genlerdir (A-B / a-b). AaBb genotipli bir bireyde mayoz bölünme sırasında krossing-over gerçekleşirse, 'Ab' genotipine sahip gamet oluşturma olasılığı yüzde kaçtır?

A

%40

B

%50

C

%10

D

%20

E

%5

Soru 17

Bir karakter için 3 farklı alelin (A1, A2, A3) bulunduğu bir popülasyonda, A1 aleli A2'ye eş baskın, A3'e ise tam baskındır (A1=A2 > A3). Bu popülasyonda bu karakter bakımından kaç farklı fenotip gözlenebilir?

A

3

B

6

C

5

D

7

E

4

Soru 18

Genotipi AaBbCcDdEe olan bir birey, aabbccddee genotipli bir bireyle çaprazlandığında (5 karakterli test çaprazlaması), oluşan yavruların genotip çeşit sayısı kaçtır? (Tüm genler bağımsız)

A

64

B

128

C

32

D

16

E

243

Soru 19

İnsanlarda XYY sendromuna (Süper Erkek) sahip bir bireyin oluşabilmesi için, babanın sperm oluşum sürecinde (spermatogenez) hangi olay gerçekleşmiş olmalıdır?

A

Mayoz I'de X ve Y homolog kromozomlarının ayrılmaması

B

Mitoz bölünme sırasında ayrılmama

C

Mayoz I'de otozomların ayrılmaması

D

Mayoz II'de X kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

E

Mayoz II'de Y kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

Soru 20

Bir ailede anne renk körü taşıyıcısı, baba ise renk körüdür. Bu ailenin doğacak çocuklarında 'sağlıklı genotipe sahip (taşıyıcı olmayan) bir kız çocuğu' olma olasılığı ile 'hasta bir erkek çocuğu' olma olasılığı sırasıyla kaçtır?

A

0 ve 1/4

B

0 ve 1/2

C

1/4 ve 1/2

D

1/2 ve 1/4

E

1/4 ve 1/4

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 7

Hatalı Soru Bildirimi