Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi orta seviye genel tarama testi. Eşeye bağlı kalıtım, kromozom haritaları ve kan grupları analizi.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 45 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)
A
Baba heterozigot 00'dır.
B
Anne AB genotipindedir.
C
Çocuk B0 genotipindedir.
D
Eş baskınlık durumu vardır.
E
Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.
Soru 2
Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?
A
%36
B
%41
C
%9
D
%82
E
%18
Soru 3
Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?
A
Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)
B
Bebeğe uygulanır
C
Babaya uygulanır
D
İkinci hamileliğin sonunda
E
Hamilelikten önce
Soru 4
Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?
A
Pedigri (Soyağacı)
B
Karyotip Analizi
C
Klonlama
D
Elektroforez
E
PCR
Soru 5
Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?
A
B - A - C
B
A - C - B
C
A - B - C
D
Genler farklı kromozomlardadır
E
C - A - B
Soru 6
Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?
A
Çok alellilik
B
Eksik baskınlık
C
Pleyotropi
D
Tam baskınlık
E
Eş baskınlık
Soru 7
Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?
A
Genlerin bağlı genler olduğunun
B
Mutasyon olduğunun
C
Letal genlerin varlığının
D
Çok alellilik durumunun
E
Genlerin eş baskın olduğunun
Soru 8
X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?
A
Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).
B
Kız çocuğunun XYY olması gerekir.
C
Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).
D
Annenin homozigot baskın olması gerekir.
E
Annenin hasta olması gerekir.
Soru 9
Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?
A
aabb
B
aaBB
C
AABB
D
Aabb
E
AAbb
Soru 10
Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?
A
Ortam sıcaklığının düşmesine
B
Genler arasındaki uzaklığa
C
Genlerin birbirine yakınlığına
D
Canlının yaşına
E
Kromozomun kısalığına
Soru 11
Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?
A
Sağlam çocuğu olan hasta baba
B
Sağlam annesi olan hasta çocuk
C
Sağlam babası olan hasta kız çocuk
D
Taralı olmayan birey
E
Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey
Soru 12
İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?
A
Sadece torunlarda görülür.
B
Tüm erkek çocuklarında görülür.
C
Erkek çocuklarının yarısında görülür.
D
Kız çocuklarının yarısında görülür.
E
Tüm çocuklarda görülür.
Soru 13
Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?
A
İnterfazdaki DNA eşlenmesine
B
Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına
C
Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine
D
Profaz I'deki crossing-over'a
E
Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna
Soru 14
AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?
A
1/16
B
1/32
C
1/8
D
1/4
E
1/2
Soru 15
Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)
A
6
B
8
C
27
D
64
E
3
Soru 16
Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?
A
1/8
B
3/4
C
1/4
D
1/2
E
0
Soru 17
Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?
A
İnsanda albinoluk
B
İnsanda hemofili
C
İnsanda ten rengi
D
Bezelyede tohum rengi
E
İnsanda AB0 kan grubu
Soru 18
Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)
A
Yumurta (XX) + Sperm (Y)
B
Yumurta (0) + Sperm (X)
C
Yumurta (XX) + Sperm (0)
D
Yumurta (X) + Sperm (X)
E
Yumurta (X) + Sperm (Y)
Soru 19
Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?
A
Yapay Seçilim
B
Modifikasyon
C
Mutasyon
D
Genetik Sürüklenme
E
Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)
Soru 20
Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?
A
10
B
5
C
15
D
20
E
25
20
soru