Soru 1

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

0

B

3/4

C

1/8

D

1/4

E

1/2

Soru 2

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Karyotip Analizi

B

Elektroforez

C

PCR

D

Klonlama

E

Pedigri (Soyağacı)

Soru 3

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Çok alellilik durumunun

B

Letal genlerin varlığının

C

Mutasyon olduğunun

D

Genlerin eş baskın olduğunun

E

Genlerin bağlı genler olduğunun

Soru 4

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

20

B

10

C

5

D

15

E

25

Soru 5

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%18

B

%41

C

%9

D

%36

E

%82

Soru 6

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Genlerin birbirine yakınlığına

B

Canlının yaşına

C

Kromozomun kısalığına

D

Genler arasındaki uzaklığa

E

Ortam sıcaklığının düşmesine

Soru 7

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

B

Mutasyon

C

Yapay Seçilim

D

Genetik Sürüklenme

E

Modifikasyon

Soru 8

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/32

B

1/8

C

1/2

D

1/16

E

1/4

Soru 9

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

B

Hamilelikten önce

C

Bebeğe uygulanır

D

Babaya uygulanır

E

İkinci hamileliğin sonunda

Soru 10

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda hemofili

B

İnsanda ten rengi

C

Bezelyede tohum rengi

D

İnsanda AB0 kan grubu

E

İnsanda albinoluk

Soru 11

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Kız çocuklarının yarısında görülür.

B

Tüm çocuklarda görülür.

C

Sadece torunlarda görülür.

D

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

E

Tüm erkek çocuklarında görülür.

Soru 12

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

C - A - B

B

A - C - B

C

B - A - C

D

Genler farklı kromozomlardadır

E

A - B - C

Soru 13

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

B

Taralı olmayan birey

C

Sağlam annesi olan hasta çocuk

D

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

E

Sağlam çocuğu olan hasta baba

Soru 14

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Profaz I'deki crossing-over'a

B

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

C

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

D

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

E

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

Soru 15

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

6

B

8

C

27

D

64

E

3

Soru 16

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

B

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

C

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

D

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

E

Annenin hasta olması gerekir.

Soru 17

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Anne AB genotipindedir.

B

Eş baskınlık durumu vardır.

C

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

D

Çocuk B0 genotipindedir.

E

Baba heterozigot 00'dır.

Soru 18

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Pleyotropi

B

Çok alellilik

C

Tam baskınlık

D

Eksik baskınlık

E

Eş baskınlık

Soru 19

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (0) + Sperm (X)

B

Yumurta (X) + Sperm (Y)

C

Yumurta (X) + Sperm (X)

D

Yumurta (XX) + Sperm (0)

E

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

Soru 20

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

aaBB

B

aabb

C

AAbb

D

Aabb

E

AABB

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Hatalı Soru Bildirimi