Soru 1

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Kız çocuklarının yarısında görülür.

B

Sadece torunlarda görülür.

C

Tüm çocuklarda görülür.

D

Tüm erkek çocuklarında görülür.

E

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

Soru 2

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

B

Profaz I'deki crossing-over'a

C

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

D

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

E

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

Soru 3

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Letal genlerin varlığının

B

Mutasyon olduğunun

C

Genlerin eş baskın olduğunun

D

Genlerin bağlı genler olduğunun

E

Çok alellilik durumunun

Soru 4

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

B

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

C

Annenin hasta olması gerekir.

D

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

E

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

Soru 5

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (XX) + Sperm (0)

B

Yumurta (X) + Sperm (Y)

C

Yumurta (0) + Sperm (X)

D

Yumurta (X) + Sperm (X)

E

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

Soru 6

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Sağlam annesi olan hasta çocuk

B

Sağlam çocuğu olan hasta baba

C

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

D

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

E

Taralı olmayan birey

Soru 7

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

C - A - B

B

A - C - B

C

A - B - C

D

B - A - C

E

Genler farklı kromozomlardadır

Soru 8

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

64

B

6

C

27

D

8

E

3

Soru 9

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Genler arasındaki uzaklığa

B

Ortam sıcaklığının düşmesine

C

Genlerin birbirine yakınlığına

D

Kromozomun kısalığına

E

Canlının yaşına

Soru 10

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%41

B

%82

C

%18

D

%9

E

%36

Soru 11

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Pedigri (Soyağacı)

B

Karyotip Analizi

C

PCR

D

Klonlama

E

Elektroforez

Soru 12

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/8

B

0

C

3/4

D

1/4

E

1/2

Soru 13

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Hamilelikten önce

B

Babaya uygulanır

C

Bebeğe uygulanır

D

İkinci hamileliğin sonunda

E

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

Soru 14

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/32

B

1/8

C

1/2

D

1/4

E

1/16

Soru 15

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Çok alellilik

B

Pleyotropi

C

Eksik baskınlık

D

Tam baskınlık

E

Eş baskınlık

Soru 16

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

10

B

5

C

20

D

25

E

15

Soru 17

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Çocuk B0 genotipindedir.

B

Eş baskınlık durumu vardır.

C

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

D

Baba heterozigot 00'dır.

E

Anne AB genotipindedir.

Soru 18

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

B

Mutasyon

C

Modifikasyon

D

Yapay Seçilim

E

Genetik Sürüklenme

Soru 19

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

aabb

B

Aabb

C

aaBB

D

AABB

E

AAbb

Soru 20

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda hemofili

B

İnsanda ten rengi

C

İnsanda albinoluk

D

İnsanda AB0 kan grubu

E

Bezelyede tohum rengi

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Hatalı Soru Bildirimi