Soru 1

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

3

B

64

C

8

D

6

E

27

Soru 2

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

3/4

B

1/2

C

0

D

1/8

E

1/4

Soru 3

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Çok alellilik

B

Pleyotropi

C

Eş baskınlık

D

Eksik baskınlık

E

Tam baskınlık

Soru 4

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%36

B

%41

C

%82

D

%18

E

%9

Soru 5

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

B

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

C

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

D

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

E

Annenin hasta olması gerekir.

Soru 6

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda AB0 kan grubu

B

İnsanda albinoluk

C

İnsanda hemofili

D

İnsanda ten rengi

E

Bezelyede tohum rengi

Soru 7

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Karyotip Analizi

B

PCR

C

Elektroforez

D

Klonlama

E

Pedigri (Soyağacı)

Soru 8

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

1/16

C

1/2

D

1/8

E

1/32

Soru 9

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Mutasyon olduğunun

B

Genlerin bağlı genler olduğunun

C

Letal genlerin varlığının

D

Çok alellilik durumunun

E

Genlerin eş baskın olduğunun

Soru 10

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Eş baskınlık durumu vardır.

B

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

C

Anne AB genotipindedir.

D

Çocuk B0 genotipindedir.

E

Baba heterozigot 00'dır.

Soru 11

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Genlerin birbirine yakınlığına

B

Canlının yaşına

C

Ortam sıcaklığının düşmesine

D

Genler arasındaki uzaklığa

E

Kromozomun kısalığına

Soru 12

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Taralı olmayan birey

B

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

C

Sağlam annesi olan hasta çocuk

D

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

E

Sağlam çocuğu olan hasta baba

Soru 13

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Yapay Seçilim

B

Genetik Sürüklenme

C

Modifikasyon

D

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

E

Mutasyon

Soru 14

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Kız çocuklarının yarısında görülür.

B

Tüm çocuklarda görülür.

C

Tüm erkek çocuklarında görülür.

D

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

E

Sadece torunlarda görülür.

Soru 15

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (XX) + Sperm (0)

B

Yumurta (X) + Sperm (X)

C

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

D

Yumurta (0) + Sperm (X)

E

Yumurta (X) + Sperm (Y)

Soru 16

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

AABB

B

aabb

C

AAbb

D

Aabb

E

aaBB

Soru 17

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

A - B - C

B

C - A - B

C

B - A - C

D

A - C - B

E

Genler farklı kromozomlardadır

Soru 18

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

B

Hamilelikten önce

C

Babaya uygulanır

D

Bebeğe uygulanır

E

İkinci hamileliğin sonunda

Soru 19

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

B

Profaz I'deki crossing-over'a

C

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

D

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

E

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

Soru 20

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

10

B

15

C

5

D

25

E

20

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası