Soru 1

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Eksik baskınlık

B

Eş baskınlık

C

Tam baskınlık

D

Pleyotropi

E

Çok alellilik

Soru 2

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Anne AB genotipindedir.

B

Baba heterozigot 00'dır.

C

Eş baskınlık durumu vardır.

D

Çocuk B0 genotipindedir.

E

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

Soru 3

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Tüm çocuklarda görülür.

B

Tüm erkek çocuklarında görülür.

C

Kız çocuklarının yarısında görülür.

D

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

E

Sadece torunlarda görülür.

Soru 4

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Sağlam çocuğu olan hasta baba

B

Taralı olmayan birey

C

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

D

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

E

Sağlam annesi olan hasta çocuk

Soru 5

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

aaBB

B

aabb

C

Aabb

D

AAbb

E

AABB

Soru 6

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (XX) + Sperm (0)

B

Yumurta (0) + Sperm (X)

C

Yumurta (X) + Sperm (X)

D

Yumurta (X) + Sperm (Y)

E

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

Soru 7

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

20

B

10

C

25

D

15

E

5

Soru 8

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

B

Hamilelikten önce

C

Babaya uygulanır

D

Bebeğe uygulanır

E

İkinci hamileliğin sonunda

Soru 9

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

0

B

1/2

C

1/8

D

1/4

E

3/4

Soru 10

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

3

B

8

C

64

D

27

E

6

Soru 11

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

A - C - B

B

Genler farklı kromozomlardadır

C

C - A - B

D

B - A - C

E

A - B - C

Soru 12

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%36

B

%9

C

%82

D

%18

E

%41

Soru 13

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Kromozomun kısalığına

B

Genlerin birbirine yakınlığına

C

Genler arasındaki uzaklığa

D

Canlının yaşına

E

Ortam sıcaklığının düşmesine

Soru 14

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda albinoluk

B

İnsanda AB0 kan grubu

C

İnsanda hemofili

D

Bezelyede tohum rengi

E

İnsanda ten rengi

Soru 15

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Modifikasyon

B

Yapay Seçilim

C

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

D

Genetik Sürüklenme

E

Mutasyon

Soru 16

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Elektroforez

B

Karyotip Analizi

C

Pedigri (Soyağacı)

D

Klonlama

E

PCR

Soru 17

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/8

B

1/2

C

1/4

D

1/16

E

1/32

Soru 18

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Letal genlerin varlığının

B

Genlerin bağlı genler olduğunun

C

Çok alellilik durumunun

D

Mutasyon olduğunun

E

Genlerin eş baskın olduğunun

Soru 19

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

B

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

C

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

D

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

E

Profaz I'deki crossing-over'a

Soru 20

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

B

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

C

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

D

Annenin hasta olması gerekir.

E

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası