Soru 1

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

4

B

10

C

3

D

16

E

6

Soru 2

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Alellerin sayısı

B

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

C

Baskınlık derecesi

D

Mutasyon sıklığı

E

Kromozom sayısı

Soru 3

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

B

Tüm erkek çocukları hasta olur.

C

Çocukların %50'si sağlam olur.

D

Kız çocukları taşıyıcı olur.

E

Tüm kız çocukları hasta olur.

Soru 4

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Anti-A

B

Anti-B

C

Antikor bulunmaz

D

Anti-Rh

E

Anti-A ve Anti-B

Soru 5

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

1/16

C

1/32

D

3/16

E

1/8

Soru 6

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Gonozomları ZW'dir.

B

Gonozomları XY'dir.

C

Triploit (3n) kromozomludur.

D

Haploit (n) kromozomludur.

E

Diploit (2n) ve homozigottur.

Soru 7

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AaBb x AaBb

B

AAbb x aaBB

C

AaBB x AAbb

D

AABB x aabb

E

AaBb x aabb

Soru 8

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Profaz I

B

Anafaz I veya Anafaz II

C

Telofaz I

D

İnterfaz

E

Metafaz I

Soru 9

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

2/3

B

3/4

C

1/4

D

1/2

E

1/3

Soru 10

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Farklı babalardan olmalarıyla

B

Mutasyon geçirmeleriyle

C

Eş baskınlıkla

D

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

E

Crossing-over olayıyla

Soru 11

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

2:1

B

1:1

C

1:2:1

D

9:3:3:1

E

3:1

Soru 12

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

B

Tüm çocuklar hasta olur.

C

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

D

Çocukların yarısı hasta olur.

E

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

Soru 13

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Mutasyon

B

Crossing-over

C

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

D

Döllenme

E

Modifikasyon

Soru 14

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Meyve sinekleri

B

Memeliler

C

Çekirgeler

D

Kuşlar

E

Arılar

Soru 15

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

8

B

32

C

4

D

2

E

16

Soru 16

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

1:1

B

9:3:3:1

C

3:1

D

1:2:1

E

Tamamı heterozigot

Soru 17

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

Sadece erkek bireyde görülür.

B

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

C

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

D

Babadan oğula aktarılır.

E

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

Soru 18

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Kromozom sayısını

B

Genin mutasyona uğramış halini

C

Genin protein sentezleme hızını

D

Genin kromozom üzerindeki yerini

E

Genin baskınlık derecesini

Soru 19

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/64

B

1/8

C

1/4

D

1/32

E

1/16

Soru 20

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

Rh antijeninin yapısının değişmesi

B

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

C

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

D

Babanın genotipinin değişmesi

E

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Hatalı Soru Bildirimi