Soru 1

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

B

Crossing-over olayıyla

C

Farklı babalardan olmalarıyla

D

Eş baskınlıkla

E

Mutasyon geçirmeleriyle

Soru 2

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

B

Alellerin sayısı

C

Kromozom sayısı

D

Mutasyon sıklığı

E

Baskınlık derecesi

Soru 3

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

B

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

C

Babadan oğula aktarılır.

D

Sadece erkek bireyde görülür.

E

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

Soru 4

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

B

Modifikasyon

C

Döllenme

D

Mutasyon

E

Crossing-over

Soru 5

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

1/4

B

1/2

C

1/3

D

2/3

E

3/4

Soru 6

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

4

B

6

C

16

D

10

E

3

Soru 7

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

B

Çocukların yarısı hasta olur.

C

Tüm çocuklar hasta olur.

D

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

E

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

Soru 8

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Genin kromozom üzerindeki yerini

B

Kromozom sayısını

C

Genin baskınlık derecesini

D

Genin mutasyona uğramış halini

E

Genin protein sentezleme hızını

Soru 9

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

9:3:3:1

B

1:2:1

C

3:1

D

2:1

E

1:1

Soru 10

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Tüm erkek çocukları hasta olur.

B

Kız çocukları taşıyıcı olur.

C

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

D

Tüm kız çocukları hasta olur.

E

Çocukların %50'si sağlam olur.

Soru 11

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

4

B

16

C

2

D

32

E

8

Soru 12

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

3:1

B

1:2:1

C

Tamamı heterozigot

D

9:3:3:1

E

1:1

Soru 13

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Kuşlar

B

Arılar

C

Memeliler

D

Çekirgeler

E

Meyve sinekleri

Soru 14

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/16

B

3/16

C

1/8

D

1/32

E

1/4

Soru 15

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Anti-A

B

Anti-B

C

Antikor bulunmaz

D

Anti-Rh

E

Anti-A ve Anti-B

Soru 16

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Haploit (n) kromozomludur.

B

Gonozomları ZW'dir.

C

Diploit (2n) ve homozigottur.

D

Gonozomları XY'dir.

E

Triploit (3n) kromozomludur.

Soru 17

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

B

Babanın genotipinin değişmesi

C

Rh antijeninin yapısının değişmesi

D

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

E

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

Soru 18

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/8

B

1/4

C

1/16

D

1/64

E

1/32

Soru 19

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Profaz I

B

Metafaz I

C

Telofaz I

D

İnterfaz

E

Anafaz I veya Anafaz II

Soru 20

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AABB x aabb

B

AaBb x aabb

C

AaBB x AAbb

D

AAbb x aaBB

E

AaBb x AaBb

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası