Soru 1

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Crossing-over olayıyla

B

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

C

Mutasyon geçirmeleriyle

D

Eş baskınlıkla

E

Farklı babalardan olmalarıyla

Soru 2

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Tüm çocuklar hasta olur.

B

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

C

Çocukların yarısı hasta olur.

D

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

E

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

Soru 3

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

9:3:3:1

B

3:1

C

1:1

D

1:2:1

E

2:1

Soru 4

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

Tamamı heterozigot

B

9:3:3:1

C

1:1

D

3:1

E

1:2:1

Soru 5

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

3

B

4

C

10

D

16

E

6

Soru 6

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Alellerin sayısı

B

Baskınlık derecesi

C

Mutasyon sıklığı

D

Kromozom sayısı

E

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

Soru 7

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Telofaz I

B

Anafaz I veya Anafaz II

C

Profaz I

D

İnterfaz

E

Metafaz I

Soru 8

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/64

B

1/4

C

1/16

D

1/32

E

1/8

Soru 9

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AABB x aabb

B

AaBb x aabb

C

AaBb x AaBb

D

AAbb x aaBB

E

AaBB x AAbb

Soru 10

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

16

B

4

C

8

D

2

E

32

Soru 11

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

3/4

B

2/3

C

1/3

D

1/4

E

1/2

Soru 12

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Meyve sinekleri

B

Memeliler

C

Çekirgeler

D

Arılar

E

Kuşlar

Soru 13

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/8

B

1/32

C

3/16

D

1/16

E

1/4

Soru 14

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Kromozom sayısını

B

Genin protein sentezleme hızını

C

Genin baskınlık derecesini

D

Genin kromozom üzerindeki yerini

E

Genin mutasyona uğramış halini

Soru 15

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

B

Döllenme

C

Crossing-over

D

Mutasyon

E

Modifikasyon

Soru 16

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Anti-B

B

Anti-A

C

Anti-Rh

D

Antikor bulunmaz

E

Anti-A ve Anti-B

Soru 17

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Tüm erkek çocukları hasta olur.

B

Tüm kız çocukları hasta olur.

C

Çocukların %50'si sağlam olur.

D

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

E

Kız çocukları taşıyıcı olur.

Soru 18

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Haploit (n) kromozomludur.

B

Diploit (2n) ve homozigottur.

C

Triploit (3n) kromozomludur.

D

Gonozomları XY'dir.

E

Gonozomları ZW'dir.

Soru 19

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

B

Babadan oğula aktarılır.

C

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

D

Sadece erkek bireyde görülür.

E

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

Soru 20

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

B

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

C

Rh antijeninin yapısının değişmesi

D

Babanın genotipinin değişmesi

E

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası